依据《中华人平易近共及国人类遗传资源治理条例》（国令第717号），科技部依法开展“中国人类遗传资源收罗审批”“中国人类遗传资源收藏审批”“中国人类遗传资源国际互助科学研究审批”“中国人类遗传资源出境审批”行政许可。“中国人类遗传资源收罗审批”许可合用在于中国境内从事的中国人类遗传资源收罗勾当，包括主要遗传家系、特定地域人类遗传资源及国务院科学技能行政部分划定种类、数目的人类遗传资源的收罗勾当的规范及治理。“中国人类遗传资源收藏审批”许可合用在对于于中国境内从事中国人类遗传资源收藏勾当、为科学研究提供基础平台的事项的规范及治理。“中国人类遗传资源国际互助科学研究审批”许可合用在对于使用中国人类遗传资源开展国际互助科学研究的规范及治理。“中国人类遗传资源出境审批”许可合用在对于使用中国人类遗传资源开展国际互助科学研究，或者者因其他非凡环境确需将中国人类遗传资源质料输送、邮寄、携带出境的规范及治理。为临床诊疗、采供血办事、查处背法犯法、高兴剂检测及殡葬等勾当需要，收罗、收藏器官、构造、细胞等人体物资和开展相干勾当，依拍照关法令、行政法例划定治理，不于上述许可的合用规模内。

2021年3月2日-2021年3月16日共受理行政许可申请事项347项，赞成开展339项，此中，收罗行政许可120项，国际互助科学研究行政许可219项。审批平均时间16个事情日，最长19个事情日。

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已经核准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总 （2021年第六批） 1、中国人类遗传资源收罗审批 一项开放、单/屡次细胞输注、摸索临床研究评价CT041自体CAR T细胞于晚期实体瘤受试者中的安全性、有用性与细胞代谢动力学 小剂量右美托咪定对于非心脏手术后入ICU老年病人终局的影响：多中央、随机、双盲、慰藉剂比照研究 比力重组抗RANKL全人单克隆抗体打针液（LY01011）与Xgeva?（地舒单抗打针液）医治实体瘤骨转移患者有用性及安全性的随机、双盲、平行、阳性药比照、多中央临床研究 复方曲肽打针液医治急性缺血性卒中的有用性及安全性：一项多中央、随机、双盲、慰藉剂比照临床研究 一项评估查核试剂（Roche Diagnostics GmbH出产的VIII因子检测试剂盒（凝集法））与对于比试剂（Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH公司出产的因子VIII活性测定试剂盒（凝集法））检测枸橼酸盐抗凝人血浆样本中VIII因子活性的一致性比对于研究 一项评估查核试剂卵白C检测试剂盒（发色底物法）（产物英文名： Protein C Chrom）与对于比试剂卵白C活性测定试剂盒（发色底物法）（产物英文名：Berichrom Protein C）检测枸橼酸盐抗凝人血浆样本中卵白C活性的一致性比对于实验 一项于血糖节制欠安的中国成人２型糖尿病患者中评估甘精胰岛素Ｕ300临床疗效及安全性的为期6个月、多中央、前瞻性、单臂、开放标签、IV期研究（外加3个月延伸随访期） 一项旨于评估替雷利珠单抗打针液（BGB-A317）结合化疗作为不成切除了的、局部晚期复发性或者转移性食管鳞状细胞癌患者的一线医治的有用性及安全性的随机、慰藉剂比照、双盲、3期研究 一项旨于评估替雷利珠单抗打针液（BGB-A317）结合化疗作为不成切除了的、局部晚期复发性或者转移性食管鳞状细胞癌患者的一线医治的有用性及安全性的随机、慰藉剂比照、双盲、3期研究 评价阿利沙坦酯氨氯地平片于单药医治不克不及有用节制血压的原发性高血压患者中有用性及安全性的多中央、随机、双盲、平行比照的III期临床研究 一项评估硫酸舒欣啶片医治伴或者不伴非连续性室性心动过速的室性早搏患者的有用性、安全性及群体药代动力学特性的随机、双盲、阳性药及慰藉剂比照、多中央的III期临床研究 单中央、随机、双盲、平行比照比力打针用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体（GB242）与原研药英夫利西单抗（类克?）于中国成年康健男性自愿者中的药代动力学临床研究 评价SPH3127片医治原发性轻、中度高血压有用性及安全性的多中央、随机、双盲、双模仿、阳性药平行比照的III期临床实验 评估康健受试者屡次口服SHR7280的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、剂量递增、慰藉剂比照的I期临床实验 一项于≥2- 18岁肺动脉高压儿童中评估于尺度照顾护士的基础上司来帕格作为附加医治的疗效及安全性的随机、多中央、双盲、慰藉剂比照、平行组、事务驱动、成组序贯研究（包罗一个标签开放性扩大阶段） 中国二级及三级病院慢性壅闭性肺疾病的疾病承担、患者特性、维持医治模式以和影响医治决议计划的因素 随机、双盲评估贸易化范围下重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）持续三批免疫原性批间一致性和出产范围与临床范围免疫原性桥接III期临床实验 一项监测葛兰素史克生物成品公司（GSK）希瑞适疫苗上市先后依据本地处方信息（PI）接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性宫颈癌相干尽头的不雅察性数据库研究 一项监测葛兰素史克生物成品公司（GSK）希瑞适疫苗上市先后依据本地处方信息（PI）接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相干尽头的不雅察性数据库研究 阿利沙坦酯结合贝那普利于非糖尿病肾病归并卵白尿的慢性肾脏病1-3期患者中的心肾掩护作用-多中央、随机、双盲、慰藉剂比照研究 一项比力CS1001结合奥沙利铂及卡培他滨（XELOX）化疗方案与慰藉剂结合XELOX化疗方案于不成手术切除了的局部晚期或者转移性胃腺癌（GC）或者胃食管联合部（GEJ）腺癌受试者中的疗效与安全性的多中央、双盲、随机化、III期研究 于A型血友病患者中评价预防性运用EMICIZUMAB对于比不举行预防性用药的有用性、安全性及药代动力学的随机、多中央、开放性、III期临床实验 特瑞普利单抗结合培美曲塞/铂类用在EGFR敏感突变、EGFR-TKI医治掉败的晚期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、慰藉剂比照、多中央III期临床研究 评估信迪利单抗或者慰藉剂结合化疗一线医治不成切除了的、局部晚期复发性或者转移性食管鳞癌的有用性及安全性的随机、双盲、多中央、III期研究（ORIENT-15） 氟唑帕利或者氟唑帕利结合甲磺酸阿帕替尼对于比慰藉剂用在晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持医治的随机、双盲、比照、多中央III期临床研究 于中重度勾当性溃疡性结肠炎中国受试者中评估Vedolizumab静脉给药（300 mg）有用性及安全性的3期、多中央、随机、双盲、平行分组、慰藉剂比照研究（方案编号：Vedolizumab-3033） KN035单药医治dMMR/MSI-H晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤患者的临床疗效及安全性的多中央II期临床研究 多中央、随机、盲法、 阳性比照评估重组人乳头瘤病毒九价疫苗（汉逊酵母）接种在20-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型传染相干下生殖道病变的掩护效劳、免疫原性及安全性的III期临床实验 信迪利单抗或者慰藉剂结合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）一线医治不成切除了的局部晚期、复发性或者转移性胃和胃食管接壤处腺癌的有用性及安全性的随机、双盲、多中央、III期研究（ORIENT-16） 信迪利单抗结合吉西他滨+铂类化疗对于比慰藉剂结合吉西他滨+铂类化疗一线医治晚期或者转移性鳞状非小细胞肺癌的有用性及安全性的随机、双盲、III期研究（ORIENT-12） 一项于既往颠末医治的非小细胞肺癌受试者中评价Pembrolizumab与多西他赛的多国度、多中央、III期、随机、开放性临床实验（KEYNOTE-033） 贝那鲁肽打针液辅助糊口方式干涉干与，医治成人超重/肥胖疗效及安全性的随机双盲慰藉剂平行比照多中央临床实验 LVGN6051单药及结合帕博利珠单抗（pembrolizumab）医治局部晚期或者转移性恶性肿瘤的开放标签、I期实验 德立替尼（Lucitanib）结合特瑞普利单抗(Toripalimab)医治晚期复发或者转移性实体瘤开放、Ib/II期临床实验 阿美替尼对于比紫杉醇结合卡铂一线医治EGFR突变的肺腺鳞癌的疗效及安全性研究：一项多中央、随机、比照II期临床研究 评估康健受试者口服0.7mg、1.4mg盐酸多塞平口颊膜及6mgSilenor?（多塞平）片安全性、耐受性及相对于生物使用度的单中央、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床实验 YY-20394于复发及/或者难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有用性及安全性的单臂、开放、多中央II期临床实验 “杭州方案”多中央随机比照研究——基在瓣环上布局的经导管自动脉瓣置换术植入计谋医治二叶式自动脉瓣狭小 评价恩度尺度剂量静滴4小时持续14天和恩度持续静滴（泵注）72及168小时结合一线含铂两药化疗于晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特性、安全性和开端有用性的多中央I期临床研究 一项评价阿扎胞苷结合或者不结合MBG453医治IPSS-R分层中危、高危或者极高危骨髓增生异样综合征（MDS）或者慢性粒单核细胞白血病-2（CMML-2）患者的随机、双盲、慰藉剂比照III期多中央研究 于患有复发型高发性硬化症的儿童患者中逐日口服一次特立氟胺，评价其有用性、安全性、耐受性和药代动力学的一项为期两年的多中央、随机化、双盲、慰藉剂比照、平行组、后续为开放标签扩大研究的临床实验 一项开放评价输注CT103A细胞医治复发/难治性抗体介导的神经体系特发性炎症性疾病的安全性及有用性的摸索性临床研究 评价TY101打针液于晚期实体瘤及晚期淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性、有用性和免疫原性的剂量递增及剂量扩大的I/II期临床实验 评价HMPL-453酒石酸盐于FGFR2交融的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性和药代动力学的单臂、多中央 、开放性II期临床研究 一项旨于比力BAT2506与欣普尼?于勾当性银屑病枢纽关头炎受试者中的有用性及安全性的多中央、双盲、随机、平行组研究 一项于未节制的慢性鼻窦炎不伴鼻瘜肉（CRSsNP）患者中评估度普利尤单抗的疗效及安全性的随机、双盲、慰藉剂比照、两部门研究 广州金域医学查验中央有限公司、重庆迪纳利医药科技有限责任公司、百时益医药研发（北京）有限公司上海分公司、百时益医药研究（姑苏）有限公司、Regeneron Pharmaceuticals, Inc、eResearchTechnology GmbH 于亚洲患有指定晚期实体瘤类型的患者中，微卫星高度不不变性（MSI-H）或者脱氧核糖核酸（DNA）错配修复功效缺陷（dMMR）的患病率 阿美替尼vs.厄洛替尼或者化疗新辅助医治IIIA期EGFR突变NSCLC：一项多中央、开放、随机比照研究 富马酸丙酚替诺福韦用在阻断乙型肝炎病毒母婴流传的效果及安全性的前瞻性，多中央，临床研究 一项于康健成年中国受试者中评价Rimegepant（BHV-3000）口崩片75 mg的药代动力学及安全性的I期、随机、慰藉剂比照、单次及屡次给药、双盲研究 多中央、开放、Ib期临床实验：评价口服PI3Kα按捺剂CYH33结合PARP按捺剂奥拉帕利于晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及临床疗效 上海思绪迪医学查验所有限公司、上海不雅合医药科技有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司 一项评估硫酸舒欣啶片医治伴或者不伴非连续性室性心动过速的室性早搏患者的有用性、安全性及群体药代动力学特性的随机、双盲、阳性药及慰藉剂比照、多中央的III期临床研究 一项评估硫酸舒欣啶片医治伴或者不伴非连续性室性心动过速的室性早搏患者的有用性、安全性及群体药代动力学特性的随机、双盲、阳性药及慰藉剂比照、多中央的III期临床研究 一项于中度至重度勾当性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的持久有用性及安全性的3期、多中央、开放标签、扩大研究 广州金域医学查验中央有限公司、北京明谛生物医药科技有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、迈杰转化医学研究（姑苏）有限公司、Alimentiv Inc. 一项评估IBI302于新生血管性春秋相干性黄斑变性受试者中疗效及安全性的多中央、随机、双盲、活性比照的II期临床研究 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中央、III期研究，于增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估brolucizumab 6 mg与全视网膜光凝术对于比的有用性及安全性（CONDOR） 一项摸索sitravatinib与tislelizumab（替雷利珠单抗）结合用药于局部复发或者转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的安全性、耐受性及开端抗肿瘤活性的II期临床研究 一项多中央、随机、双盲、慰藉剂比照、平行组、成组序贯、顺应性、3期研究设有开放标签扩大阶段，旨于评价司来帕格作为尺度医治的附加医治用在不成手术或者手术及/或者参与医治后连续性/复发性的慢性血栓栓塞性肺高压受试者的有用性及安全性 TQ05105片医治糖皮质激素难治/依靠中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）单臂、开放、多中央Ib/II期临床实验 于慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836及聚乙二醇滋扰素α2a序贯医治的疗效及安全性的IIb期、多中央、随机、开放性研究（B-Together） 广州金域医学查验中央有限公司、北京洛奇医学查验试验室株式会社、百时益医药研发（北京）有限公司上海分公司、百时益医药研究（姑苏）有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司 复方曲肽打针液医治急性缺血性卒中的有用性及安全性：一项多中央、随机、双盲、慰藉剂比照临床研究 CAR-T-19（抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞）打针液医治25岁（含）如下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的单臂、开放的I期临床研究 单中央、随机、开放、双周期、双交织设计评价中国成年康健受试者单次空肚和餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性实验 一项于勾当性银屑病枢纽关头炎中国受试者中评估管库奇尤单抗皮下打针医治16周的有用性和长达1年的安全性、耐受性及持久疗效的III期、随机、双盲、慰藉剂比照、多中央的桥接研究 一项于晚期及/或者不成切除了的胆道癌受试者中比力帕博利珠单抗结合吉西他滨/顺铂与慰藉剂结合吉西他滨/顺铂作为一线医治的III期、随机、双盲研究 评价JRF103片于晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和开端有用性的开放、多中央、I/II期临床研究 真实世界中接管呋喹替尼医治的中国转移性结直肠癌患者的患者陈诉终局与医治终局：一项前瞻性、多中央、单臂、不雅察性研究（FRONTIER研究） 一项考查特瑞普利单抗打针液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体打针液，JS001）于尺度医治掉败后的局部进展或者转移性膀胱尿路上皮癌患者中的有用性及安全性的开放、多中央、单臂、II期临床研究 广州金域医学查验中央有限公司、爱科恩临床医学研究（北京）有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司 评价每一周期皮下打针MW05或者津优力?于乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞削减症的多中央、随机、双盲、阳性药平行比照的有用性、安全性及免疫原性的II/III期临床研究 评价EGFR按捺剂得到性耐药的晚期NSCLC患者血浆ctDNA与活检构造中MET基因变异一致性的摸索性研究 评估KN046结合胸部放疗于局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性及耐受性的开放、多中央I/II期研究（上市为目的） 评价重组Exendin-4-Fc交融卵白打针液单次给药于康健受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特性的随机、双盲、单中央Ia期临床研究 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体打针液皮下打针医治中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、慰藉剂比照、多剂量递增和剂量摸索的安全耐受性、药代动力学和疗效II期临床实验 于接管根治性切除了伴或者不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA期非小细胞肺癌患者中比力甲磺酸伏美替尼与慰藉剂疗效及安全性的随机、双盲、慰藉剂比照的多中央III期研究 临床Ib期开放性、多中央研究，评估ZN-c5于雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项评价布立西坦单次口服给药及屡次口服给药于康健成年中国受试者中的药代动力学及安全性的开放性、单组研究 YIV-906或者慰藉剂结合索拉非尼（Nexavar?）医治HBV传染相干晚期肝细胞肝癌患者随机双盲比照II期临床研究 一项于血糖节制欠安的中国成人2型糖尿病患者中评估甘精胰岛素U300临床疗效及安全性的为期6个月、多中央、前瞻性、单臂、开放标签、IV期研究（外加3个月延伸随访期） 美敦力CoreValveTM EvolutTM PRO经导管植入式自动脉瓣膜体系中国临床研究（Evolut PRO中国临床研究） Mayo Foundation for Medical Education and Research、Baim Institute for Clinical Research, Inc. 评估中国超重及肥胖受试者运用IBI362医治后疗效及安全性的随机、双盲、慰藉剂比照的II期临床研究 评估中国超重及肥胖受试者运用IBI362医治后疗效及安全性的随机、双盲、慰藉剂比照的II期临床研究 一项旨于评估替雷利珠单抗打针液（BGB-A317）结合化疗作为不成切除了的、局部晚期复发性或者转移性食管鳞状细胞癌患者的一线医治的有用性及安全性的随机、慰藉剂比照、双盲、3期研究 天津诺禾医学查验所有限公司、广州燃石医学查验所有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司 评价阿利沙坦酯氨氯地平片于单药医治不克不及有用节制血压的原发性高血压患者中有用性及安全性的多中央、随机、双盲、平行比照的III期临床研究 一项评价LBL-007结合特瑞普利单抗一线医治不成切除了或者转移性玄色素瘤的安全性、耐受性、有用性的多中央I期临床实验 评价SYHA1813口服溶液医治复发或者晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特性及开端疗效的I期临床实验 评价SYHA1813口服溶液医治复发或者晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特性及开端疗效的I期临床实验 评价SPH3127片医治原发性轻、中度高血压有用性及安全性的多中央、随机、双盲、双模仿、阳性药平行比照的III期临床实验 一项随机、双盲、慰藉剂比照、平行组、III期研究，旨于评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33mAb）医治中度至重度慢性壅闭性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性及耐受性 广州金域医学查验中央有限公司、北京洛奇医学查验试验室株式会社、Regeneron Pharmaceuticals, Inc、百时益医药研发（北京）有限公司上海分公司、eResearch Technology, Inc 一项开放的评价X4P-001结合特瑞普利单抗于局部晚期或者转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项评估DNV3于晚期/转移性实体瘤及淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性及开端疗效的开放性、多中央的剂量递增及扩大I/IIa期临床研究 上海市内排泄代谢病研究所、科文斯医药研发（上海）有限公司、eResearch Technology, Inc、PPD Development, L.P.、NeuroRx Research Inc. 一项于晚期肝癌患者中评价多种基在免疫医治的结合给药方案的有用性及安全性的Ib/II期、开放性、多中央、随机化伞式研究（MORPHEUS-肝癌）（摸索性研究） 前瞻性、多中央、随机比照临床研究评价机械取栓体系用在急性缺血性脑卒中血管内医治的安全性及有用性 维生素D3用在降低重复爆发下尿路传染复发的II期临床实验：一项多中央、随机、双盲、慰藉剂比照实验 比力重组抗RANKL全人单克隆抗体打针液（LY01011）与Xgeva?（地舒单抗打针液）医治实体瘤骨转移患者有用性及安全性的随机、双盲、平行、阳性药比照、多中央临床研究 利用ctDNA检测肿瘤基因变异环境摸索晚期一线HER2阳性胃癌患者曲妥珠单抗疗效相干份子标记物的研究 一项于携带有害胚系或者系统同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）受试者中比力Niraparib结合醋酸阿比特龙+泼尼松与醋酸阿比特龙+泼尼松医治效果的III期、随机、慰藉剂比照、双盲研究 上海厦维生物技能有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、Bioclinica, Inc、方达医药技能（上海）有限公司 一项评估DNV3于晚期/转移性实体瘤及淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性及开端疗效的开放性、多中央的剂量递增及扩大I/IIa期临床研究 中国二级及三级病院慢性壅闭性肺疾病的疾病承担、患者特性、维持医治模式以和影响医治决议计划的因素 荆防颗粒医治平凡伤风（风寒证）的有用性及安全性随机、双盲、慰藉剂平行比照、多中央临床实验 阿美替尼结合放疗对于比同步放化疗医治不成切除了的III期EGFR敏感突变的非小细胞肺癌的疗效及安全性：一项多中央、随机比照、开放、III期临床实验 一项于复发/难治性洋溢年夜B细胞淋巴瘤中国患者中评价于固定剂量奥妥珠单抗单次给药预处置惩罚落伍行GLOFITAMAB单药医治的药代动力学、安全性、耐受性及有用性的I期、开放性、多中央研究 一项Bruton酪氨酸激酶按捺剂泽布替尼医治CD79B基因突变型复发/难治性洋溢年夜B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多中央研究 广州金域医学查验中央有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、上海厦维医学查验试验室有限公司、Bioclinica, Inc. 随机、双盲评估贸易化范围下重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）持续三批免疫原性批间一致性和出产范围与临床范围免疫原性桥接III期临床实验 评价CM326打针液单次皮下给药、剂量递增于康健受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的随机、双盲、慰藉剂比照I期临床研究 于晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体打针液（YH002）的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中央的I期剂量递增临床实验 琥乙红霉素颗粒（0.1g）于中国康健受试者中餐后给药前提下随机、开放、单剂量、三周期、部门反复交织设计生物等效性实验 于新诊断为胶质母细胞瘤而且全新生物标志物DGM1阳性患者中评估Enzastaurin结合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲慰藉剂比照III期临床实验（生物标志物研究） 一项TJ011133单药医治或者与帕博利珠单抗或者利妥昔单抗结合医治复发性/难治性晚期实体瘤及淋巴瘤患者的I期研究 一项监测葛兰素史克生物成品公司（GSK）希瑞适疫苗上市先后依据本地处方信息（PI）接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性宫颈癌相干尽头的不雅察性数据库研究 一项监测葛兰素史克生物成品公司（GSK）希瑞适疫苗上市先后依据本地处方信息（PI）接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相干尽头的不雅察性数据库研究 随机、开放、两制剂、两序列、附近期、彻底反复交织设计评估中国康健受试者餐后状况下口服马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等效性实验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子打针液于康健受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交织、单次给药的PK/PD比对于实验 培唑帕尼片于康健受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交织空肚状况下的生物等效性实验 评估SYHA1805于中国康健成年受试者中的随机、双盲、慰藉剂比照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特性的Ia期临床研究 一项于既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或者转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与大夫选择的内排泄单药医治比拟的有用性及安全性的II期、随机、开放性、多中央研究 一项于因急性心力弱竭（新发或者掉代偿性慢性心力弱竭）住院但病情已经不变的患者中启动的旨于评价10mg恩格列净（逐日口服一次）相较在慰藉剂对于临床获益、安全性及耐受性的影响的多中央、随机、双盲、90天优效性实验（EMPULSE） 北京明谛生物医药科技有限公司、上海迪安医学查验所有限公司、广州金域医学查验中央有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司 口服semaglutide与西格列汀用在二甲双胍医治的2型糖尿病受试者的有用性及安全性对于比（NN9924-4309） 一项全世界性、前瞻性、非干涉干与性不雅察研究，旨于考查高发性骨髓瘤患者的体现、医治模式及终局——INSIGHT-MM研究 一项评价HSK21542打针液于血液透析受试者中的安全性、药代动力学及有用性的多中央、随机、双盲、慰藉剂比照的II期临床实验 广州金域医学查验中央有限公司、姑苏国辰生物科技株式会社、南京世及基因生物技能株式会社 SKB264于现有尺度医治难治的不成手术切除了的局部晚期或者转移性实体瘤患者的I-II期初次人体实验 一项旨于比力泊那替尼及伊马替尼别离结合强度降低的化疗用在新近诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的3期、随机、开放式、多中央研究 广州金域医学查验中央有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、百时益医药研发（北京）有限公司上海分公司 一项评价SURGICEL?再生氧化纤维素可接收止血粉于中国用在对于成年受试者举行的普外科、妇科及气度外科手术中节制轻度或者中度本色或者软构造出血的安全性及止血有用性的前瞻性、随机临床研究 一项于中国康健受试者中评价安纳拉唑钠肠溶片、阿莫西林、克拉霉素以和枸橼酸铋钾的药代动力学彼此作用的单中央、随机、开放、交织临床研究 一项比力CS1001结合奥沙利铂及卡培他滨(XELOX)化疗方案与慰藉剂结合XELOX化疗方案于不成手术切除了的局部晚期或者转移性胃腺癌（GC）或者胃食管联合部（GEJ）腺癌受试者中的疗效与安全性的多中央、双盲、随机化、III期研究 昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、精鼎医药研究开发（上海）有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司 一项旨于比力利妥昔单抗结合来那度胺（CC-5013）与利妥昔单抗结合慰藉剂医治复发性/难治性惰性淋巴瘤的疗效及安全性的随机、双盲、III期临床研究 一项于成人患者中评估Brolucizumab对于比阿柏西普医治因视网膜中心静脉壅闭继发黄斑水肿致使目力侵害的疗效及安全性的18个月、两组、随机、双盲、多中央、III 期研究（RAVEN） 一项多中央、随机、双盲、慰藉剂平行比照评价加格列净片结合二甲双胍对于在二甲双胍单药医治效果欠安的中国2型糖尿病患者有用性及安全性的临床研究 于患有复发型高发性硬化症的儿童患者中逐日口服一次特立氟胺，评价其有用性、安全性、耐受性和药代动力学的一项为期两年的多中央、随机化、双盲、慰藉剂比照、平行组、后续为开放标签扩大研究的临床实验 科文斯医药研发（上海）有限公司、上海迪安医学查验所有限公司、NEURORX RESEARCH INC.、BIOCLINICA, INC.、广州金域医学查验中央有限公司 含铂化疗时期或者化疗后呈现疾病进展的晚期不成切除了宫颈癌患者接管Bintrafusp alfa（M7824）单药医治的II期、多中央、开放性研究 含铂化疗时期或者化疗后呈现疾病进展的晚期不成切除了宫颈癌患者接管Bintrafusp alfa（M7824）单药医治的II期、多中央、开放性研究 昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、ICON Clinical Research Limited 于A型血友病患者中评价预防性运用EMICIZUMAB对于比不举行预防性用药的有用性、安全性及药代动力学的随机、多中央、开放性、III期临床实验 一项评估Baricitinib于重度或者綦重度斑秃成人患者中的有用性及安全性的多中央、随机、双盲、慰藉剂比照、3期研究 BPI-9016M于c-Met异样的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的Ib期临床研究 临床第三期、随机分拨、比照组实验，评估WH-1软膏针对于慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性和安全性 重组抗PD-1全人源单克隆抗体打针液（SG001）于晚期肿瘤受试者中的开放性、屡次给药、剂量递增及行列步队扩大的I期临床研究 军科正源（北京）药物研究有限责任公司、臻及精准医学查验试验室无锡有限公司、浙江太美医疗科技株式会社 EndoTAG-1结合吉西他滨与吉西他滨单药医治可丈量局部晚期及/或者转移性胰腺癌有用性及安全性的多中央、随机、比照、开放、III期临床研究 评估SCT-I10A结合SCT510对于比索拉非尼一线医治晚期肝细胞癌的多中央、随机、开放II/III期临床研究 一项Cabozantinib（XL184）与Atezolizumab结合用药对于比索拉非尼用在既往未接管过全身抗癌医治的晚期肝细胞癌受试者的随机、比照III期研究 评估PE0116打针液医治晚期实体瘤患者的耐受性、安全性及药代动力学以和开端抗肿瘤疗效的I期临床实验 评估信迪利单抗或者慰藉剂结合化疗一线医治不成切除了的、局部晚期复发性或者转移性食管鳞癌的有用性及安全性的随机、双盲、多中央、III期研究（ORIENT-15） 评估IBI318医治晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和开端疗效的开放性、多中央、Ia/Ib期研究 上海药明康德新药开发有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、上海不雅合医药科技有限公司、臻及精准医学查验试验室无锡有限公司 评估IBI310或者慰藉剂结合信迪利单抗用在经一线和以上含铂化疗掉败或者不克不及耐受的晚期宫颈癌的有用性及安全性的随机、双盲、比照的平行行列步队II期临床研究 上海不雅合医药科技有限公司、精鼎医药研究开发（上海）有限公司、上海立兴佳生医药科技有限公司 比力AVELUMAB结合尺度放化疗（顺铂+根治性放射医治）与尺度放化疗用在局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者一线医治的随机双盲III期研究-----主研究 Sloan Kettering Cancer Center、QPS, LLC、HistoGeneX NV、Parexel International (IRL) limited、University of Massachusetts Medical School、科文斯医药研发（上海）有限公司 一项于不成切除了的局部晚期或者转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）结合用药医治的安全性、耐受性、药代动力学及开端抗肿瘤活性的1/1b期研究 天津诺禾医学查验所有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、广州燃石医学查验所有限公司 一项对于比抗PD-1抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）与化疗作为晚期不成切除了的/转移性食管鳞状细胞癌患者的二线医治的有用性的随机、比照、开放、全世界3期研究 天津诺禾医学查验所有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、广州燃石医学查验所有限公司 于中重度勾当性溃疡性结肠炎中国受试者中评估Vedolizumab静脉给药（300 mg）有用性及安全性的3期、多中央、随机、双盲、平行分组、慰藉剂比照研究(方案编号：Vedolizumab-3033） 广州金域医学查验中央有限公司、北京洛奇医学查验试验室株式会社、QPS, LLC、Bioclinica, Inc.、百时益医药研发（北京）有限公司上海分公司 Pembrolizumab与慰藉剂对于比结合新辅助化疗及辅助内排泄医治用在医治高危初期雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌（ER+/HER2-）的随机双盲III期研究（KEYNOTE-756） 一项评价FARICIMAB医治视网膜分支静脉壅闭继发黄斑水肿患者的有用性及安全性的III期、多中央、随机、双盲、阳性比照研究（BALATON） Biotechnologie GmbH、NMI Natural and Medical Sciences Institute at the University of Tubingen、RetInSight GmbH 于爆发性偏头痛患者中评价Galcanezumab的有用性及安全性的随机、双盲、慰藉剂比照III期研究 广州金域医学查验中央有限公司、北京明谛生物医药科技有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司 于Fontan迁就医治的成年及青少年受试者中评估马昔腾坦疗效及安全性的前瞻性、多中央、双盲、随机、慰藉剂平行比照研究 评价索凡替尼结合特瑞普利单抗医治晚期实体瘤患者的疗效及安全性的开放、单臂、多中央II期临床研究 一项评估特瑞普利单抗打针液（JS001）或者慰藉剂结合尺度一线化疗于未经医治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有用性及安全性的随机双盲、慰藉剂比照、多中央、III期临床研究 军科正源（北京）药物研究有限责任公司、至本医疗科技（上海）有限公司、迈杰转化医学研究（姑苏）有限公司、精鼎医药研究开发（上海）有限公司、广州燃石医学查验所有限公司 于患有勾当性银屑病枢纽关头炎且既往利用至少1种非生物改善病情抗风湿药（DMARD）医治而疗效欠安的受试者中别离比力Upadacitinib（ABT-494）与慰藉剂及阿达木单抗的3期、随机、双盲研究-SELECT-PsA 科文斯医药研发（上海）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、广州金域医学查验中央有限公司、PAREXEL INTERNATIONAL, LLC 对于初诊为伴有表皮生长因子受体（EGFR）扩增的胶质母细胞瘤（GBM）受试者于同步放化疗和辅助替莫唑胺化疗中结合利用ABT-414举行的一项随机慰藉剂比照3期临床实验研究（Intellance 1） 上海药明康德新药开发有限公司、爱科恩临床医学研究（北京）有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、PERCEPTIVE INFORMATICS, LLC. 一项3期，多中央，随机，双盲，慰藉剂比照研究，旨于评估BIMEKIZUMAB医治勾当性放射学阴性中轴型脊柱枢纽关头炎受试者中的疗效及安全性 广州金域医学查验中央有限公司、BioAgilytix Europe GmbH、欧陆生物科技（上海）有限公司、PPD Laboratories、上海药明康德新药开发有限公司、爱科恩临床医学研究（北京）有限公司、PAREXEL International (IRL) Limited、eResearch Technology, Inc 一项于既往颠末医治的非小细胞肺癌受试者中评价Pembrolizumab与多西他赛的多国度、多中央、III期、随机、开放性临床实验（KEYNOTE-033） 一项评价Risankizumab医治中重度勾当性溃疡性结肠炎受试者有用性及安全性的多中央、随机、双盲、慰藉剂比照引诱研究 广州金域医学查验中央有限公司、北京明谛生物医药科技有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、ALIMENTIV INC. 于经新型内排泄医治（NHA）后呈现疾病进展且既往未接管化疗的转移性去势抵挡前列腺癌（mCRPC）受试者中举行的对于比帕博利珠单抗（MK-3475）+多西他赛+泼尼松与慰藉剂+多西他赛+泼尼松的III期、随机、双盲研究（KEYNOTE 921） 广州金域医学查验中央有限公司、Bioclinica, Inc.、百时益医药研发（北京）有限公司上海分公司 评估SCT-I10A结合SCT200或者SCT-I10A结合SCT200及化疗医治晚期食管鳞癌及结直肠癌的安全性及有用性的Ib期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2按捺剂）用在医治复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或者晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及临床活性而开展的一项初次人体、开放标签、I期研究 一项评估P1101的药代动力学特性并比力 P1101与阿那格雷作为原发性血小板增多症二线医治药物的有用性、安全性及耐受性的开放性、多中央、随机、阳性比照、III期研究 广州金域医学查验中央有限公司、徐州立兴佳正医药科技有限公司、迈患上派斯（上海）医药科技有限公司、徐州立兴佳正医药科技有限公司、Medpace Core Laboratories, LLC 多中央、随机、双盲、尺度医治基础上的慰藉剂平行比照评价打针用重组人纽兰格林对于慢性紧缩性心力弱竭患者心功效影响的III期临床实验 一项于c-Met异样的晚期非小细胞肺癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有用性及安全性的多中央、多行列步队、开放的II期临床研究 广州金域医学查验中央有限公司、广州燃石医学查验所有限公司、天津天诚新药评价有限公司、浙江太美医疗科技株式会社 首都医科年夜学临床查验中央、南京世及基因生物技能株式会社、浙江太美医疗科技株式会社 上海益诺思生物技能株式会社、广州金域医学查验中央有限公司、北京吉因加医学查验试验室有限公司 评估IBI318医治晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和开端疗效的开放性、多中央、Ia/Ib期研究 多中央、随机、盲法、阳性比照评估重组人乳头瘤病毒九价疫苗（汉逊酵母）接种在20-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型传染相干下生殖道病变的掩护效劳、免疫原性及安全性的III期临床实验 杭州迪安医学查验中央有限公司、中国食物药品检定研究院、上海不雅合医药科技有限公司、成都诺森医学查验有限公司 信迪利单抗或者慰藉剂结合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）一线医治不成切除了的局部晚期、复发性或者转移性胃和胃食管接壤处腺癌的有用性及安全性的随机、双盲、多中央、III期研究 一项于中度至重度勾当性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有用性及安全性的3期、多中央、随机、双盲、慰藉剂及活性比照的医治研究 广州金域医学查验中央有限公司、北京明谛生物医药科技有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、Alimentiv Inc. 信迪利单抗结合吉西他滨+铂类化疗对于比慰藉剂结合吉西他滨+铂类化疗一线医治晚期或者转移性鳞状非小细胞肺癌的有用性及安全性的随机、双盲、III期研究（ORIENT-12） 北京吉因加医学查验试验室有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、精鼎医药研究开发（上海）有限公司 一项旨于评估替雷利珠单抗打针液（BGB-A317）结合化疗作为不成切除了的、局部晚期复发性或者转移性食管鳞状细胞癌患者的一线医治的有用性及安全性的随机、慰藉剂比照、双盲、3期研究 北京诺禾致源科技株式会社、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、PAREXEL INTERNATIONAL, LLC 一项评价FARICIMAB医治视网膜中心静脉壅闭或者半侧视网膜静脉壅闭继发黄斑水肿患者的有用性及安全性的III期、多中央、随机、双盲、阳性比照研究（COMINO） Biotechnologie GmbH、NMI Natural and Medical Sciences Institute at the University of Tubingen、RetInSight GmbH 评价盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊于康健受试者中的单中央、开放的药物彼此作用实验 一项评估恩替诺特结合氟维司群医治激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性及有用性随机比照II期临床研究 单中央、随机、双盲、平行比照比力打针用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体（GB242）与原研药英夫利西单抗（类克?）于中国成年康健男性自愿者中的药代动力学临床研究 Cobas、Super-ARMS、数字PCR及NGS法检测中国晚期/转移性NSCLC受试者ctDNA中的EGFR T790M突变状况，并评估已经接管AZD9291单药医治的T790M突变阳性受试者的临床疗效 上海不雅合医药科技有限公司、厦门艾德生物技能研究中央有限公司、广州燃石医学查验所有限公司、天津诺禾医学查验所有限公司 KN035单药医治dMMR/MSI-H晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤患者的临床疗效及安全性的多中央II期临床研究 科文斯医药研发（上海）有限公司、杭州英放生物科技有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、广州金域医学查验中央有限公司 一项评价聚乙二醇化艾塞那肽打针液（PB-119）对于二甲双胍单药医治血糖节制欠安的2型糖尿病患者的有用性及安全性的多中央、随机、双盲、平行、慰藉剂比照的III期临床研究 一项评价Risankizumab于溃疡性结肠炎受试者中的有用性及安全性的多中央、随机、双盲、慰藉剂比照、52周维持及开放标签扩大研究 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）医治HER2阳性局部晚期或者转移性乳腺癌的随机、开放、阳性比照、II/III期临床实验 广州金域医学查验中央有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、浙江太美医疗科技株式会社 一项摸索Sitravatinib单药医治以和与替雷利珠单抗结合用药于不成切除了的局部晚期或者转移性肝细胞癌或者胃癌/胃食管联合部癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及开端抗肿瘤活性的I期/II期研究 广州金域医学查验中央有限公司、广州燃石医学查验所有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司 一项评估BGB-290于中国晚期卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌或者晚期三阴性乳腺癌受试者的有用性及安全性的I/II期、开放、多中央研究 上海药明康德新药开发有限公司、厦门艾德生物技能研究中央有限公司、精鼎医药研究开发（上海）有限公司、天津华年夜医学查验所有限公司、eResearch Technology, Inc 单中央、随机、双盲、慰藉剂比照评价TNP-2198胶囊屡次口服给药于幽门螺杆菌传染阳性无症状康健人群中的安全耐受性、药代动力学和革除幽门螺杆菌开端效果的I期临床实验 姑苏国辰生物科技株式会社、上海艾迪康医学查验所有限公司、武汉华年夜医学查验所有限公司 一项前瞻性、多中央、开放、随机，评价MynxGrip封堵止血体系于接管参与诊断或者医治患者中的临床研究（PANDA研究） 一项开放、多中央的Ib/II期研究评估特瑞普利单抗（JS001）或者特瑞普利单抗结合仑伐替尼作为新辅助医治用在可切除了肝细胞癌（HCC）患者的疗效及安全性 军科正源（北京）药物研究有限责任公司、上海普恩海汇医学查验所有限公司、武汉华年夜医学查验所有限公司、上海顿慧医疗科技成长有限公司、迈杰转化医学研究（姑苏）有限公司、广州金域医学查验中央有限公司 一项于至少接管过2线医治的复发或者难治性高发性骨髓瘤受试者中利用TJ202结合地塞米松医治的多中央、单臂、II期临床研究 军科正源（北京）药物研究有限责任公司、上海不雅合医药科技有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、上海熙华检测技能办事株式会社 评价枸橼酸铁片用在节制纪律血液透析患者血清磷程度的疗效及安全性的多中央、随机、开放、阳性药平行比照临床研究 上海锦测医学查验所有限公司、济南金域医学查验中央有限公司、武汉康圣达医学查验所有限公司 一项评价帕博利珠单抗（MK-3475）对于比慰藉剂作为患有肝细胞癌而且于手术切除了或者局部溶解后影像学彻底减缓的受试者的辅助医治的安全性及疗效的III期、双盲、双臂研究（KEYNOTE-937） 广州金域医学查验中央有限公司、昆皓睿诚医药研发（北京）有限公司、BEACON BIOSCIENCE, INC.、百时益医药研发（北京）有限公司上海分公司 一项于HER2低表达的不成切除了及/或者转移性乳腺癌受试者中对于一种抗HER2抗体偶联药物[ADC]曲妥珠单抗deruxtecan（T-DXd）与大夫所选医治举行评估比力的3期、多中央、随机、开放性、活性比照实验（DESTINY-Breast04） 广州金域医学查验中央有限公司、北京明谛生物医药科技有限公司、上海药明康德新药开发有限公司、科文斯医药研发（上海）有限公司 一项3期，多中央，随机，双盲，慰藉剂比照研究，旨于评估BIMEKIZUMAB医治勾当性强直性脊柱炎受试者的疗效及安全性 广州金域医学查验中央有限公司、BioAgilytix Europe GmbH、欧陆生物科技（上海）有限公司、PPD Laboratories、上海药明康德新药开发有限公司、爱科恩临床医学研究（北京）有限公司、PAREXEL International (IRL) Limited、eResearch Technology, Inc 一项随机、开放、多中央，评价甲磺酸艾氟替尼片医治EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌的开端疗效与安全性的IB期临床研究 一项评价FARICIMAB（RO6867461）于糖尿病性黄斑水肿患者中的疗效及安全性的多中央、随机、双盲、阳性药物比照的III期研究（RHINE） Laboratory Services Inc.、NMI Natural and Medical Sciences Institute at the University of Tubingen、MicroCoat Biotechnologie GmbH 口服组卵白去乙酰化酶（HDAC）按捺剂艾贝司他(abexinostat)单药医治复发或者难治的滤泡性淋巴瘤（FL）患者有用性及安全性的开放性、单臂、多中央、II期临床研究 杭州迪安医学查验中央有限公司、西安二十一世纪医学查验有限公司、上海不雅合医药科技有限公司、浙江太美医疗科技株式会社 口服组卵白去乙酰化酶（HDAC）按捺剂艾贝司他（abexinostat）单药医治复发或者难治性洋溢年夜B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的有用性及安全性的开放性，单臂，多中央，II期临床研究 杭州迪安医学查验中央有限公司、西安二十一世纪医学查验有限公司、上海不雅合医药科技有限公司、浙江太美医疗科技株式会社 奥美钠镁品味片用在医治胃溃疡的有用性及安全性的随机、双盲双模仿、阳性药物平行比照的多中央临床实验 一项比力特瑞普利单抗打针液（JS001）结合尺度化疗与慰藉剂结合尺度化疗于医治既往未接管过体系性化疗的晚期或者者转移性食管鳞癌的III期、随机、双盲、慰藉剂比照、多中央研究 军科正源（北京）药物研究有限责任公司、至本医疗科技（上海）有限公司、迈杰转化医学研究（姑苏）有限公司、影研医疗科技（上海）有限公司 评价CD24Fc打针液于康健成人受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特性的单中央、单臂、开放的I期临床实验 贝那鲁肽打针液辅助糊口方式干涉干与，医治成人超重/肥胖疗效及安全性的随机双盲慰藉剂平行比照多中央临床实验-lehu乐虎国际官网